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儿童甲状腺癌 | |||||||
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欢迎访问儿童甲状腺癌网站 这些网页向每一位有兴趣进一步了解儿童（小儿和青少年）甲状腺癌的人提供信息。 尽管与成人相比，小儿和青少年甲状腺癌的患者人数较少，但是了解所有类型的甲状腺癌是重要的。甲状腺癌是为数不多的发病率逐年增加的恶性肿瘤之一。 我们邀请你阅读这些网页，探索为应对儿童甲状腺癌的家人、朋友和医疗服务专业人员免费提供的进一步支持和信息资源。 关于这个网站和儿童甲状腺癌电子邮件支持群 亲爱的朋友： 美国甲状腺癌患者协会的目标是在你与儿童甲状腺癌作斗争的过程中支持你、鼓励你并向你提供信息。 我的孩子在 2004 年被确诊患有乳头状甲状腺癌，我深知这是一条很少人走过的路。很多其他儿科癌症患者的家属找到了应对方法，我们中的许多人也一直在寻找宝贵的医学信息和有经验的医学专业人士来指导我们。 我们庆幸大多数小儿和青少年甲状腺癌患者的治疗结果都很好，但是，自己的孩子患有甲状腺癌还是让我们恐惧不安。 我们期望能为你的孩子和家庭照亮与甲状腺癌作斗争的路。癌症不仅仅影响你的孩子，还影响着整个家庭。癌症会影响患者、兄弟姐妹、父母和陪护人员。 我们期望通过丰富你的知识和介绍其他家庭的经验，你会更好地为孩子加油打气，以减少疾病对孩子和家庭的长期影响。与其他患者及家庭保持联系也能让你得到安慰。互相的学习和交流联谊是无价之宝。 我们鼓励你尽可能地发掘这个网站的用途，把它当成你自己的网站。请将你对增加/更改内容的建议发送到：pediatric@thyca.org。探索本站的各部分内容以及与 ThyCa 主站的各种链接。 要获取更多儿童甲状腺癌资源，我们鼓励你加入 ThyCa 的在线儿童甲状腺癌电子邮件支持群，或者加入当地现有的 ThyCa 支持团体，去结识当地更多与甲状腺癌斗争的同伴。 我和我的丈夫参加过 ThyCa 举办的几场精彩的大会和研讨会。通过这些会议，我们建立了一个支持网络并得到了许多鼓励和知识，这都使我们成为孩子的最强大后盾。 支持你的孩子的最好方法是得到合适的医疗、教育自身、确保孩子得到终生的随访。只要我们团结在一起，在这条少有人走的征程上，我们一定能改变情况，给彼此以希望和理解。 谨致， 本儿童甲状腺癌站点由 ThyCa（美国甲状腺患者协会）的志愿者建设，许多医疗专家为本站点供稿，并对 ThyCa 的教育、支持和宣传工作提供持续的意见建议和支持。我们感谢帮助建设本站点的每一个人。我们请每个人一如既往地供稿和支持。如果你对本站有内容添加方面的建议，请发送电子邮件至 pediatric@thyca.org。 免责声明 本儿童甲状腺癌网站包含少儿和青少年甲状腺癌亲历家庭的知识和想法，以及甲状腺癌和儿童甲状腺癌医学专家提供的知识。本网站所含的这些信息仅供教育目的使用。不作为也不得解读为任何类型的医疗建议或指导。我们强烈建议查看该信息者向医生咨询所有关于其健康和医疗的事务。 | ||||||||
