本站点的目的在于给患者及其家人提供关于甲状腺髓样癌 (MTC) 的最新信息。

本站的贡献者大多是 MTC 患者。我们希望通过分享患病多年来甚至几十年来的经历和获得的知识，能帮助和鼓舞那些在寻求疑问答案和支持的人。我们中的许多人加入了国际性 MTC 和 2 型多发内分泌肿瘤 (MEN2) 患者电子邮件支持群。

由于这种疾病的罕见性，感到紧张和无名的恐惧是很自然的，尤其在一开始得知确诊时。当我们或者通过网络或者在 ThyCa 精彩的会议或研讨会上彼此结识，我们立即产生了亲切感。我们相互交流问题和信息，缔结了非常特殊的纽带。我们希望访问本站和 MTC 电子邮件支持群的每个人都能感受这一纽带，因为我们互相学习、互相支持。

如果您或您的家人正在与 MTC 作斗争，则我们邀请您加入 MTC 患者电子邮件群。加入这一电邮群的方法说明请参见 http://www.thyca.org/email.htm#medullary。

如果您想和 MTC 支持人员交谈，则我们建议您联络 ThyCa 的 P2P 网络：http://www.thyca.org/tppn.htm。或者，您可以拨打 ThyCa 的免费电话 1-877-588-7904。

MTC 患者及其家人在患病初期常常对这一罕见疾病一无所知。通过阅读这一站点并与这一全球电邮群交流，我们能更有信心自己随时了解最新动态并有望走到疾病之前。

即使 MTC 非常罕见，被认为是“孤儿”疾病（没有公司主动研发治疗药物的疾病），我们仍然是广大医学共同体的一份子。围绕 MTC 开展的科学研究也与其他癌症研究相通并相互贡献。我们希望这一 MTC 站点能够帮助其他人了解 MTC 不仅仅是医学书籍中的注解，还是一种被积极研究的疾病，从而来鼓励他们积极应对。

网站的更新

本甲状腺髓样癌站点由 ThyCa：美国甲状腺患者协会的志愿者建设，许多医疗专家审阅了本站点，并对 ThyCa 的教育、支持和宣传工作提供持续的意见建议和支持。

我们感谢帮助建设本站点的每一个人。我们请每个人一如既往地供稿和支持。如果您对本站点有更多的建议，请发送电子邮件至 medullary@thyca.org。

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本站点的信息由 MTC 患者及其家人编撰并供他们参考。所含医学信息虽然经过多位医学专家的审阅和编辑，却仅用于教育目的。它们不得解读为医疗建议或指导。我们强烈建议阅读上述信息者对于任何与其医疗相关的事务均向专业医疗人员咨询。